Lenacapavir, el “avance del año 2024” por avance contra el VIH, ofrece una protección prolongada con una sola inyección, revolucionando la lucha contra el virus.
Estados Unidos.-La reconocida revista Science ha nombrado a lenacapavir como el avance del año 2024, destacando su innovación en el tratamiento del VIH.
Este fármaco inyectable ha sido premiado por su capacidad para prevenir la infección por VIH, subrayando también los descubrimientos cruciales sobre la estructura y función de la proteína de la cápside del virus, esenciales para este desarrollo.
A pesar de los progresos significativos en las últimas décadas, el VIH continúa afectando a más de un millón de personas anualmente, y el desarrollo de una vacuna efectiva sigue siendo un reto.
Lenacapavir reconocido “Avance del Año 2024” en la lucha contra VIH
Lenacapavir se presenta como una solución revolucionaria, ofreciendo hasta seis meses de protección con una sola inyección, superando los problemas de adherencia de otros tratamientos.
En los ensayos clínicos, lenacapavir mostró una eficacia del 100% en prevenir infecciones en mujeres y adolescentes en África, y un 99,9% en diversas poblaciones globales. Este éxito se debe a su mecanismo de acción, que se enfoca en la proteína de la cápside del VIH, crucial para la protección del material genético del virus.
Al fortalecer esta proteína, el medicamento interrumpe etapas vitales de la replicación viral, abriendo nuevas posibilidades para tratar otras enfermedades virales.
Concebido inicialmente como terapia de rescate para pacientes resistentes a tratamientos convencionales, su formato inyectable de acción prolongada lo posiciona como una alternativa prometedora en la profilaxis previa a la exposición (PrEP).
Comparado con el cabotegravir, que requiere inyecciones cada dos meses, lenacapavir ofrece una opción más práctica y accesible, especialmente en comunidades afectadas por el estigma y con dificultades para acceder a servicios de salud.
Aunque su implementación global dependerá de factores como el costo, acuerdos de fabricación y el fortalecimiento de la infraestructura sanitaria, se espera que su aprobación regulatoria se concrete para 2025.
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Su potencial para reducir drásticamente las tasas de infección, especialmente en poblaciones de alto riesgo, representa un hito en la lucha contra el VIH/SIDA.
